Twój zakres obowiązków

• Udział w przygotowywaniu i aktualizacji dokumentacji regulacyjnej dla produktów leczniczych oraz suplementów diety zgodnie z wymaganiami obowiązującymi na rynku polskim.
• Wsparcie w weryfikacji i opiniowaniu materiałów informacyjnych oraz promocyjnych, zgodnie z obowiązującymi regulacjami i wytycznymi.
• Zapewnienie zgodności działań z wewnętrznymi procedurami oraz standardami związanymi z ochroną danych i zarządzaniem systemami informacyjnymi.

Wymagania pracodawcy

• Minimum 2 lata doświadczenia na stanowisku związanym z rejestracją produktów (Regulatory Affairs Officer/Specialist/Manager lub specjalista ds. rejestracji) w firmie farmaceutycznej.
• Samodzielność i odpowiedzialność w realizacji powierzonych zadań.
• Swoboda komunikacji w j. angielskim (w mowie i piśmie)
• Dbałość o szczegóły oraz umiejętność pracy w dynamicznym środowisku.
• Komunikatywność i umiejętność współpracy z różnymi działami organizacji.
• Studia wyższe na kierunku: biologia, chemia, biotechnologia, farmacja, medycyna lub pokrewne.

Pracodawca oferuje

• Niepełny wymiar godzin (2/5 etatu)

• Elastyczna formę współpracy: umowa zlecenie lub kontrakt B2B.

• Pracę w modelu hybrydowym (2 dni stacjonarnie w warszawskim biurze).

• Możliwość zdobycia cennego doświadczenia w strukturach międzynarodowej organizacji.

• Współpracę z zespołem specjalistów w przyjaznej i profesjonalnej atmosferze.