Zadania:  Realizacja globalnych wniosków dotyczących certyfikatów wolnej sprzedaży, legalizacji i apostille dokumentów Weryfikacja materiałów promocyjnych (Marcom) pod kątem zgodności z przepisami EU MDR i lokalnymi regulacjami Zarządzanie zgłoszeniami i komunikacją z organami regulacyjnymi oraz konsultantami Regulatory Affairs Wsparcie w przygotowywaniu i udostępnianiu dokumentacji regulacyjnej (SharePoint) Obsługa płatności, umów i kontraktów w systemach SAP i SharePoint

Realizacja bieżących zadań administracyjnych w obszarze Regulatory Affairs

Wymagania Min. 2-3 lata doświadczenia w obszarze Regulatory Operations w branży wyrobów medycznych Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2  Znajomość regulacji EU MDR Doświadczenie w weryfikacji materiałów promocyjnych oraz etykiet wyrobów medycznych pod kątem zgodności z EU MDR Wykształcenie wyższe  Mile widziana znajomość programu SAP

Proaktywność i kreatywne podejście do rozwiązywania problemów

Oferujemy: Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę tymczasową na okres 18 miesięcy Pracę w trybie hybrydowym (8 dni w miesiącu pracy z biura we Wrocławiu) Niezbędne narzędzia do pracy Pakiet benefitów (opieka medyczna, MultiSport, ubezpieczenie grupowe)

Pracę w międzynarodowej organizacji o ugruntowanej pozycji na rynku 

Oferta dotyczy pracy tymczasowej.