Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist

QUEISSER PHARMA POLAND SP. Z O.O.

Warszawa
biotechnologia
chemia
biologia
prawo farmaceutyczne
MS Office
CTD
eCTD
organizacja pracy
komunikacyjne umiejętności
praca w zespole

Podsumowanie

Stanowisko Specjalisty ds. Rejestracji Produktów. Odpowiedzialność za koordynowanie dokumentacji, współpraca z zespołami projektowymi oraz organami krajowymi. Wymaga doświadczenia w branży farmaceutycznej.

Słowa kluczowe

biotechnologiachemiabiologiaprawo farmaceutyczneMS OfficeCTDeCTDorganizacja pracykomunikacyjne umiejętnościpraca w zespole

Benefity

  • Kafeteria benefitów
  • dofinansowanie zajęć sportowych
  • prywatna opieka medyczna
  • ubezpieczenie na życie
  • elastyczny czas pracy
  • owoce
  • dofinansowanie dojazdów do pracy
  • dodatkowy urlop

Opis stanowiska

Wymagania

Wykształcenie wyższe kierunkowe (biotechnologia, chemia, biologia lub pokrewne), Minimum 2-4 lata doświadczenia na podobnym stanowisku – warunek konieczny, Znajomość prawa farmaceutycznego oraz wymagań dotyczących dokumentacji i rejestracji produktów leczniczych, Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie, Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office, struktury i zawartości CTD/ eCTD, Sumienność, odpowiedzialność, skrupulatność i terminowość, Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętności samodzielnego rozwiązywania problemów, Zdolności komunikacyjne i organizacyjne, umiejętność pracy w zespole, w tym w środowisku międzynarodowym

Benefity

Kafeteria benefitów, dofinansowanie zajęć sportowych, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie, elastyczny czas pracy, owoce, dofinansowanie dojazdów do pracy, dodatkowy urlop

Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty

Wyświetlenia: 1
Opublikowanaokoło 7 godzin temu
Wygasaza około miesiąc
Źródło
Logo

Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować

Na podstawie "Regulatory Affairs Specialist"

Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.