Praktyczna znajomość wymagań normy EN ISO 13485 oraz umiejętność ich interpretacji w środowisku produkcyjnym i dystrybucyjnym;
Ogólna znajomość wymagań norm zharmonizowanych dla wyrobów medycznych i wytycznych MDCG;
Doświadczenie we wdrażaniu, utrzymywaniu lub doskonaleniu systemów zarządzania jakością dla wyrobów medycznych oraz doświadczenie w tworzeniu dokumentacji technicznej zgodnie z MDR (mile widziane potwierdzone przykładami projektów, referencjami, certyfikatami);
Komunikatywność, rozwinięte umiejętności interpersonalne oraz zdolność budowania długofalowych relacji z klientami;
Umiejętność analitycznego myślenia oraz pracy zarówno samodzielnej, jak i zespołowej;
Wielozadaniowość (prowadzenie kilku projektów jednocześnie);
Dobra organizacja pracy własnej;
Dobra znajomość obsługi komputera (Windows, MS Office: Word, Excel, PowerPoint, narzędzia komunikacji on-line);
Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną i normami (znajomość pozwalająca na komunikację z klientem zagranicznym będzie dodatkowym atutem);
Mobilność i dyspozycyjność umożliwiająca realizację projektów na terenie całej Polski.
Do zadań osoby na tym stanowisku należeć będą w szczególności:
Realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania jakością wg ISO 13485 oraz wymagań rozporządzenia MDR (UE 2017/745);
Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji technicznej wyrobów medycznych;
Wsparcie klientów w procesach rejestracji wyrobów i podmiotów (EUDAMED, wykaz dystrybutorów);
Weryfikacja zgodności regulacyjnej wyrobów na podstawie dokumentacji (w ramach wsparcia importerów i dystrybutorów);
Przeprowadzanie różnego rodzaju analiz i konsultacji regulacyjnych dla Klientów;
Przeprowadzanie szkoleń z zakresu ISO 13485, MDR oraz powiązanych wymagań regulacyjnych i norm;
Realizacja audytów wewnętrznych oraz audytów u dostawców/podwykonawców;
Reprezentowanie firmy u klientów oraz aktywne budowanie i kreowanie jej pozytywnego wizerunku na rynku;
Gotowość do podróży służbowych na terenie całego kraju (średnio do kilku wyjazdów w miesiącu), w zależności od realizowanych projektów.
Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty
Zaloguj
Wyświetlenia: 1
Zgłoś
Opublikowana
dzień temu
Wygasa
za 29 dni
Źródło
Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować
Na podstawie "Regulatory affairs consultant (medical devices)"
Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.