Wymagania, • Ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi lub 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi lub prowadzeniu badań jako koordynator badań klinicznych lub monitor;, • 2 -letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami lub zespołem;, • 2 -letnie doświadczenie w obszarze zarządzania, projektowania badań klinicznych;, • Znajomość obszaru publicznej służby zdrowia;, • Aktualny certyfikat GCP;, • Znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym;, • Znajomość programów z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook)., , Kompetencje i oczekiwane rezultaty:, • Bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych;, • Umiejętne wyznaczanie strategii ciągłego rozwoju CWBK oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów opisanych w standardzie CWBK 3.0, wniosku o dofinansowanie oraz umowie na dofinansowanie;, • Wspieranie realizacji strategicznych założeń Agencji Badań Medycznych (dalej ABM) dotyczących badań klinicznych poprzez włączenie się do proponowanych działań;, • doskonałe umiejętności planowania, zarządzania i podejmowania trudnych decyzji;, • Komunikatywność, umiejętność budowania procesów i zarządzania zespołem;, • Doskonała organizacja pracy i rzetelność;, • Wielozadaniowość i odporność na sytuacje stresowe;, • Wysoka kultura osobista.

brak dress code’u, parking dla pracowników, dodatkowe świadczenia socjalne, dofinansowanie wypoczynku, dofinansowanie wakacji dzieci