Twój zakres obowiązków

• Przygotowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej i walidacyjnej (w tym protokołów i raportów z walidacji i kwalifikacji) zgodnie z wymogami GMP.
• Planowanie, przeprowadzanie oraz nadzorowanie procesów kwalifikacji i walidacji urządzeń, systemów oraz procesów produkcyjnych.
• Udział w zespołach przeprowadzających analizę ryzyka.
• Udział w procesie planowania i realizacji walidacji procesów wytwarzania, czyszczenia, kwalifikacji i walidacji urządzeń i systemów.
• Współpraca z działami produkcji, jakości oraz R&D w celu zapewnienia zgodności procesów z wymogami regulacyjnymi.
• Monitorowanie, aktualizacja oraz weryfikacja dokumentacji walidacyjnej w odpowiedzi na zmiany procesowe lub regulacyjne.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe kierunkowe: chemia, technologia chemiczna, analityka medyczna, ochrona środowiska lub pokrewne.
• Umiejętności obsługi komputera (znajomość pakietu MS Office).
• Umiejętność pracy w zespole.
• Dobra znajomości języka angielskiego będzie dodatkowym atutem.
• Mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku.

To oferujemy

• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

• Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.

• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.