Twój zakres obowiązków

• Koordynowanie programów badawczych i prowadzenie dokumentacji badań klinicznych
• Współpraca z badaczami i pielęgniarkami
• Współpraca z zespołem projektowym
• Praca z pacjentami (koordynacja wizyt)
• Praca w obrębie systemów dedykowanych danemu badaniu
• Prowadzenie korespondencji z podmiotami zarządzającymi badaniami klinicznymi oraz monitorami badania
• Planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów
• Koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych
• Wykonywanie zamówień i opieka nad stanami magazynowymi materiałów
• Ustalanie harmonogramów wizyt

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe
• Preferowane kierunki medyczne i pokrewne: np: biotechnologia, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, fizjoterapia, dietetyka, zdrowie publiczne
• Dobra znajomość języka angielskiego min. B2
• Doskonała organizacja pracy i rzetelność
• Znajomość programów z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook)
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole
• Wysoka kultura osobista
• Doświadczenie w koordynacji badań klinicznych mile widziane

To oferujemy

• Praca w znanym centrum medycznym działającym w branży badań klinicznych z czołowymi liderami opinii medycznych w Polsce

• Praca przy różnorodnych i ciekawych projektach badań klinicznych

• Miła atmosfera pracy

• Możliwość rozwoju zawodowego i awansu

• Szkolenie GCP wraz z certyfikacją

• Szkolenia w zakresie badań klinicznych w Polsce i za granicą

• Wyjazdy na Investigator's Meetings

• Dofinansowanie do dojazdów do pracy

• Zarobki uzależnione do poziomu doświadczenia i rodzaju umowy