Twój zakres obowiązków

• Wykonywanie zadań zgodnie ze standardami i procedurami systemu jakości dotyczącymi dystrybucji, przechowywania i transportu produktów leczniczych (GDP). Udział w procesach Systemu Zarządzania Jakością, w tym:
• Kontrola Zmian,
• Działania Korygujące i Zapobiegawcze (CAPA),
• zarządzanie odchyleniami, reklamacjami oraz dokumentacją.
• Nadzór nad dokumentacją GxP, w tym aktualizacje, dystrybucja, archiwizacja i analiza zgodności. Udział w audytach i kontrolach wewnętrznych. Badanie problemów jakościowych, przeprowadzanie analiz ryzyka i przyczyn źródłowych. Udział w procesach kwalifikacji dostawców. Przeprowadzanie szkoleń dla pracowników dotyczących Systemu Zarządzania Jakością i wymogów GxP. Angażowanie się w projekty rozwoju jakości oraz przegląd procedur i instrukcji dotyczących jakości. Współpraca z partnerami wewnętrznymi i zewnętrznymi. W przypadku nieobecności Osoby Odpowiedzialnej za Obrót Środkami Kontrolowanymi:
• Zarządzanie licencjami importowymi,
• Nadzór jakościowy nad produktami zawierającymi substancje kontrolowane,
• Zapewnienie wdrożenia i aktualizacji dokumentacji związanej z dystrybucją takich produktów.
• Działania wymagające fizycznej obecności w hurtowni farmaceutycznej:
• Działanie zgodnie z delegowanymi obowiązkami Osoby Odpowiedzialnej lub Osoby Odpowiedzialnej za Obrót Środkami Kontrolowanymi.
• Zwalnianie produktów do dystrybucji na podstawie dokumentacji przychodzącej.
• Obsługa reklamacji i zwrotów we współpracy z Działem Obsługi Klienta.
• Codzienna współpraca z Operatorem Logistyki.

Nasze wymagania

• Wykształcenie: magister farmacji.
• Doświadczenie: minimum 2 lata w aptece lub hurtowni farmaceutycznej.
• Umiejętności językowe: polski (biegle), angielski (komunikatywny lub lepszy).

To oferujemy

• Umowa na zastępstwo na okres urlopu macierzyńskiego do kwietnia 2026.