Twój zakres obowiązków

• Zarządzanie dokumentacją badań klinicznych oraz zapewnienie jej zgodności z wymaganiami prawnymi i protokołem badania
• Koordynowanie rekrutacji, kwalifikacji oraz opieki nad uczestnikami badania
• Organizacja i nadzór nad harmonogramem wizyt oraz procedurami badawczymi
• Współpraca z zespołem badawczym, monitorami badań i sponsorami
• Przygotowywanie raportów, prowadzenie korespondencji oraz wsparcie podczas audytów i kontroli

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: biomedyczne, farmaceutyczne, medyczne lub pokrewne)
• Doświadczenie w pracy przy badaniach klinicznych lub w branży medycznej
• Znajomość zasad GCP (Good Clinical Practice) oraz przepisów dotyczących badań klinicznych
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• Umiejętność organizacji pracy, komunikatywność i zdolności interpersonalne

To oferujemy

• pracę w przyjaznym i zgranym teamie w Ostrowcu Św.

• dynamiczny i pełny wsparcia proces wdrożenia

• atrakcyjne wynagrodzenie, adekwatne do umiejętności

• praca na cały etat