Twój zakres obowiązków

• • Udział w tworzeniu, wdrażaniu i nadzorze nad systemem jakości zgodnym z wymogami GMP dla produktów ATMP,
• • Przygotowywanie, przegląd i aktualizacja dokumentacji jakościowej, w tym procedur (SOP), instrukcji, specyfikacji, rejestrów i raportów,
• • Wsparcie w prowadzeniu kwalifikacji i walidacji (urządzeń, pomieszczeń, procesów),
• • Udział w zarządzaniu odchyleniami, reklamacjami, zmianami, CAPA i audytami wewnętrznymi,
• • Nadzór nad dokumentacją wsadową i produkcyjną pod względem jakościowym,
• • Współpraca z personelem wytwarzającym, kontrolą jakości, Osobą Wykwalifikowaną i działem badawczym,
• • Przygotowywanie raportów jakościowych, udział w inspekcjach i audytach zewnętrznych,
• • Wsparcie w szkoleniach z zakresu GMP i jakości.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: biotechnologia, biologia, farmacja, analityka medyczna lub pokrewne),
• Umiejętność wykonywania badań kontroli jakości produktów komórkowych (m.in. badanie jałowości, endotoksyn, prowadzenie hodowli komórek) oraz innych badań biologicznych będzie dodatkowym atutem,
• Znajomość podstaw dokumentacji jakościowej oraz procedur GMP,
• Znajomość metod Farmakopealnych,
• Doświadczenie w prowadzeniu hodowli komórek adherentnych,
• Doświadczenie w pracy z dokumentacją farmaceutycznego systemu zapewnienia jakości,
• Umiejętność pracy zespołowej, dokładność, odpowiedzialność, samodzielność,
• Gotowość do pracy na miejscu, z możliwością częściowej pracy hybrydowej (np. przy opracowywaniu dokumentacji).

To oferujemy

• • pracę w nowoczesnej, rozwijającej się Wytwórni ATMP w strukturach IMDiK PAN,
• • możliwość rozwoju zawodowego w unikalnym i interdyscyplinarnym środowisku naukowo-produkcyjnym,
• • regularne kursy doskonalące,
• • elastyczny wymiar czasu pracy (pełen etat lub część etatu),
• • możliwość pracy zdalnej przy realizacji wybranych zadań administracyjno-dokumentacyjnych,
• • pracę w przyjaznym gronie, na zasadach wzajemnej współpracy.
• • dwuskładnikowe wynagrodzenie: wynagrodzenie zasadnicze + dodatek stażowy (w zależności od posiadanego stażu pracy),
• • pakiet benefitów, tj. dofinansowanie do karty Multisport – Plus, współfinansowane ubezpieczenie medyczne oraz możliwość skorzystania na preferencyjnych warunkach z ubezpieczenia grupowego
• • pakiet świadczeń z zakładowego funduszu świadczeń socjalnych
• Składanie dokumentów:
• Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV oraz krótkiego listu motywacyjnego na adres: [email protected] do dnia 06.09.2025 r., w tytule wiadomości prosimy wpisać: „Aplikacja – Personel ds. Zapewnienia Jakości (QA) – IMDiK PAN” wraz z numerem postępowania: BTK-PBT.110.1.2025
• Termin składania ofert: 06.09.2025 r.
• Przewidywany termin rozpoczęcia pracy: wrzesień/październik 2025
• Prosimy o wpisanie numeru postępowania: BTK-PBT.110.1.2025
• Wynagrodzenie zasadnicze brutto: 5600 PLN + dodatek stażowy wysokość zależy od stażu pracy oraz dodatek szkodliwy brutto 144 PLN
• Zastrzegamy sobie możliwość zaproszenia na rozmowy kwalifikacyjne tylko wybranych kandydatów. Dokumenty przesłane po terminie nie będą brane pod uwagę. Liczy się data wpływu dokumentów.