Twój zakres obowiązków

• koordynowanie badań klinicznych z różnych obszarów terapeutycznych,
• współpraca z zespołem badawczym,
• współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
• koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• wprowadzanie danych do systemów CRF,
• praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Nasze wymagania

• posiadasz min. 6-miesięczne doświadczenie w obszarze koordynowania badań klinicznych,
• ukończyłeś/aś studia związane z farmacją/biotechnologią lub kierunki pokrewne,
• znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
• znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
• bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
• masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
• umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.

To oferujemy

• stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),

• pełną wyzwań pracę w firmie w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników,

• pracę w zespole, który dużo wie, sprawnie działa i jeszcze więcej chce się nauczyć,

• możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,

• dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,

• pakiet benefitów pozapłacowych - opieka medyczna, karta sportowa, a także szeroki wachlarz ofert dostępnych na dedykowanej platformie.