Twój zakres obowiązków

• Ocena możliwości rejestracji oraz przygotowanie strategii rejestracji produktów leczniczych Spółki zgodnie z założeniami biznesowymi projektów
• Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku
• Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
• Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
• Praca w zespołach projektowych

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne, uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami,
• Doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków z zakresu Consumer Health Care lub pokrewnej związanej z pracą z dokumentacją rejestracyjną,
• Znajomość języka rosyjskiego i angielskiego na poziomie pozwalającym na komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
• Znajomość wytycznych w dziedzinie rejestracji leków
• Umiejętność obsługi komputera z zakresu Ms Office
• Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
• Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
• Zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
• Odpowiedzialność i precyzja w działaniu

To oferujemy

• Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych

• Pracę w trybie hybrydowym

• Karta lunchowa 350 PLN netto

• Szeroki pakiet dodatkowych benefitów (m.in. prywatna opieka medyczna, karta multisport, pracowniczy plan emerytalny)

• Premie okolicznościowe

• Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego

• Przyjazną i twórczą atmosferę pracy