Twój zakres obowiązków

• Zarządzanie pracą zespołu koordynatorów, zespołu wprowadzania danych do eCRF oraz zespołu pielęgniarek (obecnie razem 13 osób).
• Nadzór nad organizacją wizyt pacjentów oraz dokumentacją badawczą.
• Współpraca z lekarzami, sponsorami, monitorami i innymi działami firmy.
• Dbanie o zgodność realizacji badań z protokołem i standardami GCP.
• Raportowanie do Dyrektora Centrum oraz bieżąca komunikacja z innymi zespołami firmy.
• Wdrażanie i optymalizacja procedur wewnętrznych.
• Wspieranie rozwoju i szkolenia zespołów operacyjnych.

Nasze wymagania

• • Minimum 8 lat doświadczenia w badaniach klinicznych:
• ◦ Minimum 5 lat na stanowisku Koordynatora lub Monitora badań klinicznych
• ◦ Minimum 3 lata doświadczenia, udokumentowanego sukcesami, w prowadzeniu zespołu większego niż 8 osób
• • Znajomość przepisów GCP i praktyczna wiedza z zakresu prowadzenia dokumentacji badań
• • Wysokie umiejętności organizacyjne i interpersonalne
• • Umiejętność pracy w środowisku dynamicznym i wielozadaniowym
• • Gotowość do pracy stacjonarnej w Bydgoszczy
• • Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
• (będziemy kontaktować się TYLKO z osobami spełniającymi powyższe wymagania)

Mile widziane

• Wykształcenie medyczne lub farmaceutyczne

To oferujemy

• Stabilne zatrudnienie w renomowanym ośrodku badań klinicznych

• Realny wpływ na funkcjonowanie i rozwój struktur operacyjnych

• Pracę w zgranym i kompetentnym zespole

• Możliwość wdrażania własnych pomysłów i rozwiązań

• Wsparcie merytoryczne oraz techniczne

• System premiowy uzależniony od wyników i jakości realizacji badań