Twój zakres obowiązków

• Sprawowanie nadzoru nad operacjami pakowania, z zapewnieniem ich realizacji zgodnie z harmonogramem oraz wymaganiami GMP
• Prowadzenie i wspieranie dochodzeń w zakresie odchyleń, niezgodności (NC) oraz reklamacji
• Identyfikowanie przyczyn źródłowych problemów i wdrażanie skutecznych działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA)
• Przegląd i zatwierdzanie dokumentacji operacyjnej oraz jakościowej, w tym procedur SOP i zapisów produkcyjnych (batch records)
• Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych jako przedstawiciel działu jakości
• Szkolenie zespołu w zakresie GMP, integralności danych oraz dobrych praktyk prowadzenia dochodzeń

Wymagania pracodawcy

• Doświadczenie w obszarze pakowania produktów leczniczych lub farmaceutycznej produkcji
• Znajomość przepisów GMP i wymagań regulacyjnych
• Umiejętność prowadzenia analiz jakościowych i opracowywania dokumentacji
• Biegła znajomość języka angielskiego (warunek konieczny)
• Umiejętność współpracy w środowisku międzydziałowym

Pracodawca oferuje

• Stabilne zatrudnienie w oparciu o Umowę o Pracę

• Zatrudnienie w dynamicznie rozwijającej się firmie

• Możliwość rozwoju zawodowego w strukturach firmy