Twój zakres obowiązków

• przygotowywanie zestawień naukowych na podstawie medycznych baz danych,
• formułowanie odpowiedzi na pytania dotyczące produktów firmy na podstawie wewnętrznej bazy danych,
• monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii
• aktualizacja danych merytorycznych w dokumentacji rejestracyjnej,
• ocena materiałów marketingowych pod względem zgodności z prawem i pod względem merytorycznym,
• przeprowadzanie wewnętrznych szkoleń medycznych,
• kontakt z jednostkami naukowymi i ekspertami zewnętrznymi,
• udział w konferencjach naukowych,
• współpraca z firmami CRO w zakresie nadzoru nad badaniami klinicznymi.

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe z zakresu life science (preferowane farmaceutyczne/medyczne/biotechnologiczne),
• umiejętność krytycznej analizy medycznej literatury naukowej,
• znajomość podstaw pharmacovigilance
• doświadczenie w redagowaniu tekstów medycznych (medical writing),
• doświadczenie w ocenie materiałów marketingowych dot. różnych kategorii rejestracyjnych produktów farmaceutycznych,
• mile widziane doświadczenie w nadzorowaniu badań klinicznych oraz znajomość aktów prawnych niezbędnych przy tworzeniu dokumentacji badania klinicznego,
• bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
• umiejętność pracy w zespole,
• wysokie zdolności interpersonalne.

To oferujemy

• przyjazne otoczenie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym

• ambitne i odpowiedzialne zadanie do realizacji

• bardzo dobrą atmosferę w zgranym zespole

• możliwość szkolenia i rozwoju