Twój zakres obowiązków

• Analizowanie zgłoszeń dotyczących wyrobów medycznych – pod kątem bezpieczeństwa użytkownika oraz raportowania incydentów medycznych.
• Procesowanie zdarzeń niepożądanych, zgodnie z procedurami i w określonych ramach czasowych.
• Identyfikowanie przyczyn źródłowych zdarzeń występujących na rynku.
• Współpraca w środowisku międzynarodowym – codziennie będziesz mieć kontakt z osobami z całego świata.
• Wspieranie audytów oraz branie udziału w projektach usprawniających nasze procesy.
• Realny wpływ na poprawę jakości produktów dla tysięcy pacjentów.

Nasze wymagania

• Kończysz studia lub masz wykształcenie wyższe (mile widziane kierunki: inżynieria, inżynieria biomedyczna, jakość, biotechnologia itp.).
• Swobodnie posługujesz się językiem angielskim (min. poziom B2, preferowany C1) – zarówno w mowie, jak i w piśmie (wymóg konieczny).
• Masz analityczny umysł, lubisz rozwiązywać problemy i zwracasz uwagę na szczegóły.
• Jesteś osobą odpowiedzialną, chętnie się uczysz i angażujesz w to, co robisz.

To oferujemy

• Stabilne zatrudnienie – aktualnie rekrutujemy na kilka stanowisk z umową o pracę i na zastępstwo (do 04.2027).

• Realne możliwości rozwoju – jasno określona ścieżka kariery zależna od Twoich umiejętności i wyników.

• Elastyczne godziny pracy (rozpoczynamy pracę między godziną 6:00, a 9:00 rano).

• Pracę w modelu hybrydowym – 1 dzień z biura, 4 dni zdalnie (w zależności od potrzeb).

• Pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna, karta sportowa, dofinansowania, szkolenia i wiele więcej.

• Przyjazną atmosferę i zespół, na który zawsze możesz liczyć.