Twój zakres obowiązków

• prowadzenie procesów walidacji, weryfikacji oraz transferów metod analitycznych,
• przygotowanie oraz sprawdzanie dokumentacji wymaganej w procesach walidacji, weryfikacji oraz transferów metod analitycznych,
• kontakt z Klientami zagranicznymi oraz krajowymi,
• wykonywanie analiz fizykochemicznych zgodnie z ustalonymi wymaganiami oraz według zasad GMP,
• obsługa sprzętów laboratoryjnych, przede wszystkim HPLC, GC oraz ASA,
• udział w procesach związanych z wdrażaniem i doskonaleniem Systemu Zarzadzania Jakością, opracowywanie oraz sprawdzanie metod badawczych, procedur jakościowych i instrukcji,
• prowadzenie działań w procesie kontroli zmian oraz zarządzania odchyleniami,
• uczestniczenie w postepowaniach wyjaśniających OOE/OOT/ OOS.

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe: chemia, technologia chemiczna, farmacja lub pokrewne,
• minimum 3-letnie doświadczenie w pracy w laboratorium Kontroli Jakości z certyfikatem GMP,
• praktyczna znajomość procesu transferu metod analitycznych,
• praktyczna umiejętność obsługi chromatografów cieczowych oraz gazowych,
• myślenie analitycznie,
• umiejętność pracy z Ph. Eur., USP oraz BP,
• praktyczna umiejętność prowadzenia analiz chromatograficznych,
• proaktywne rozwiązywanie problemów oraz poszukiwanie usprawnień,
• doskonała organizacja pracy własnej,
• praca pod presją czasu,
• umiejętność obsługi pakietu MS Office.

Mile widziane

• praktyczna znajomość procesu walidacji metod analitycznych,
• znajomość oprogramowania Empower.

To oferujemy

• stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę z wynagrodzeniem stałym,

• premie miesięczna do 10%,

• elastyczne godziny pracy,

• pracę w nowoczesnym laboratorium,

• możliwość wdrażania nowych produktów, nowych form produktów oraz nowych technik analitycznych (np. LC-MS),

• praca w stale rozwijającym i powiększającym się Zespole,

• pakiety benefitów pozapłacowych, które sam/sama wybierzesz.