Twój zakres obowiązków

• Certyfikacja i/lub odrzucenie serii niesterylnych produktów leczniczych
• Weryfikacja dokumentacji wytwarzania oraz raportów z rocznego przeglądu jakości
• Aktywny udział w procesach jakościowych (kontrola zmian, odchylenia, reklamacje, kwalifikacja dostawców, walidacje, wstrzymania i wycofania z rynku)
• Udział w inspekcjach farmaceutycznych oraz audytach wewnętrznych i zewnętrznych (również za granicą – w Europie i Azji)
• Wsparcie procesu doskonalenia Farmaceutycznego Systemu Jakości
• Weryfikacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi
• Prowadzenie szkoleń wewnętrznych oraz tworzenie i aktualizacja procedur (SOP)
• Współpraca z zespołami produkcji, kontroli jakości oraz zapewnienia jakości.

Wymagania pracodawcy

• Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja lub chemia/biologia (w przypadku innego kierunku – konieczne ukończenie studiów podyplomowych dla Osób Wykwalifikowanych)
• Znajomość j. angielskiego pozwalająca na swobodną komuniakcję
• Mile widziane doświadczenie na tym stanowisku
• Bardzo dobra znajomość przepisów Prawa farmaceutycznego oraz zasad GMP
• Doświadczenie efektywnej współpracy z innymi działami organizacji

Pracodawca oferuje

• Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym

• Umowa o pracę na pełen etat

• Możliwość pracy hybrydowej (w ustalonym wymiarze)

• Miejsce pracy to Wrocław - jesteśmy otwarci na osoby gotowe do relokacji

• Szkolenia wewnętrzne oraz realne wsparcie w rozwoju kompetencji

• Udział w projektach wdrożeniowych i cyfryzacyjnych

• Premia roczna uzależniona od wyników indywidualnych i biznesowych,

• Pakiet benefitów obejmujący prywatną opiekę medyczną, ubezpieczenie na życie oraz dostęp do platformy kafeteryjnej.