Twój zakres obowiązków

• Zapewnienie wsparcia regulacyjnego dla nowych produktów, rozszerzeń linii oraz utrzymania istniejących zezwoleń na dopuszczenie do obrotu w Polsce.
• Przygotowanie i kompletowanie dokumentacji zgodnie z polityką i standardami etycznymi Boehringer Ingelheim.
• Organizacja i zarządzanie zgłoszeniami regulacyjnymi w celu uzyskania terminowych zatwierdzeń.
• Doradztwo regulacyjne dla działów marketingu i sprzedaży.
• Monitorowanie zmian w przepisach, regulacjach i wytycznych.
• Zapewnienie zgodności jakościowej i regulacyjnej produktów.
• Wdrażanie i utrzymanie systemów jakości w oddziale.
• Pełnienie funkcji zastępcy LCPV (osoba odpowiedzialna lokalnie za nadzór nad farmakoterapią) zgodnie z procedurami wewnętrznymi.

Nasze wymagania

• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
• Wykształcenie wyższe: weterynaria lub farmacja.
• Umiejętności komunikacyjne i organizacyjne.
• Doświadczenie na podobnym stanowisku (warunek konieczny).
• Praca zespołowa, proaktywność, orientacja na wyniki.
• Dokładność, zaangażowanie, dbałość o szczegóły.
• Realizacja zadań zgodnie z procedurami korporacyjnymi, lokalnymi i przepisami UE.

To oferujemy

• Zatrudnienie przez firmę NDG Medical z pracą dla Boehringer Ingelheim.

• Narzędzia pracy, tj. telefon, komputer służbowy.

• Pakiet benefitów (m.in. karta Multisport, kafeteria MyBenefit, prywatna opieka medyczna, grupowe ubezpieczenie na życie).

• Dostęp do platformy szkoleniowej i językowej.

• Hybrydowy model pracy (50% czasu pracy w biurze, 50% w miejscu zamieszkania).