Twój zakres obowiązków

• Aktywne uczestnictwo w transferach wytwarzania i pakowania form suchych produktów leczniczych.
• Poszukiwanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie technologii wytwarzania.
• Planowanie oraz nadzór nad wykonywaniem serii próbnych i walidacyjnych.
• Monitorowanie przebiegu procesów. technologicznych w rocznych przeglądach produktów PQR oraz ich ciągłe doskonalenie.
• Szkolenie pracowników produkcji.
• Opracowywanie zapisów serii dla procesów wytwarzania oraz pakowania produktów leczniczych.
• Tworzenie dokumentacji rejestracyjnej – moduły 3.2.P.3.

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
• dobra znajomość pakietu MS Office.
• doświadczenie w pracy związanej z rozwojem walidacją oraz transferem technologii.
• bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
• wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne
• i interpersonalne.
• terminowość i skrupulatność.
• rozwinięte umiejętności organizacyjne.
• umiejętność współpracy w zespole.

To oferujemy

• stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.

• możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.

• prywatna opieka medyczna,

• ubezpieczenie na życie.

• dofinansowanie do wypoczynku.

• dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.

• spotkania integracyjne.

• system kafeteryjny

• kasa zapomogowo-pożyczkowa.

• przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.