Twój zakres obowiązków

• Inicjowanie i koordynowanie działań na rzecz poprawy jakości w firmie oraz wśród naszych dostawców;
• Wsparcie metodologicznego w rozwiązywaniu problemów;
• Przeprowadzanie szczegółowych analiz ryzyka dla procesów i produktów medycznych;
• Wspólnie z zespołem projektowym NPI tworzenie procesu produkcyjnego dla nowych wyrobów, od fazy prototypów po dopuszczenie do sprzedaży;
• Weryfikacja i akceptacja nowych produktów medycznych oraz produktów po zmianach w procesie;
• Udział w audytach zewnętrznych i wewnętrznych;
• Tworzenie i aktualizowanie dokumentacji jakościowej;
• Współpraca z działami w całej organizacji.

Nasze wymagania

• ukończyłeś/łaś studia wyższe, mile widziane zarządzanie jakością/inżynieria produkcji i/lub techniczne;
• znasz język angielski na poziomie umożliwiającym dobrą komunikację;
• posiadasz doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku;
• znasz wymagania ISO 13485;
• posiadasz praktyczną wiedzę w posługiwaniu się narzędziami jakościowymi i przyrządami kontrolno-pomiarowymi;
• szacujesz ryzyko – opierając się na solidnych danych;
• potrafisz komunikować się w zespole w sposób asertywny.

To oferujemy

• umowę o pracę na pełen etat w rozwijającej się organizacji, która jest światowym liderem w swojej branży;

• elastyczne godziny pracy;

• realny wpływ na przyszły produkt zmieniający życie ludzi z wadami słuchu;

• możliwość pracy w międzynarodowym środowisku wśród najnowszych technologii;

• ciekawe i niepowtarzalne projekty, dające możliwości rozwoju i podejmowania interesujących wyzwań zawodowych, rozwijasz się jako samodzielny specjalista, jak i lider projektów;

• pracę w środowisku z bardzo niskim poziomem rutynowości, za to z wysokim poziomem dynamiki i zmian;

• benefity (np. opiekę medyczną Medicover; karty sportowe; dofinansowanie do nauki języków obcych; darmowy transport do pracy naszymi firmowymi autobusami, siłownię firmową i wiele innych).