Twój zakres obowiązków

• koordynowanie przydzielonych badań klinicznych od strony farmaceutycznej,
• przygotowanie produktów badanych i leków w warunkach jałowych,
• utrzymanie odpowiednich stanów magazynowych leków wspomagających, płynów infuzyjnych i materiałów medycznych,
• przygotowanie i utylizację produktów badanych i leków stosowanych,
• wsparcie procesu koordynowania badań klinicznych,
• współpraca z zespołem projektowym,
• kontakt z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych.

Nasze wymagania

• posiadasz wykształcenie kierunkowe (mgr farmacji) - warunek niezbędny,
• masz doświadczenie w przygotowania leków do podań dożylnych i podskórnych,
• dobrze znasz język angielski (w mowie i piśmie, min. na poziomie B1),
• nie masz problemów z obsługą programów z pakietu Microsoft Office (w szczególności MS Excel),
• jesteś otwarty/a na nowe wyzwania i angażujesz się w powierzone zadania,
• umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób uporządkowany i dokładny.
• Mile widziane:
• doświadczenie w pracy, w badaniach klinicznych,
• doświadczenie związane z pracą z lekami cytostatycznymi,
• ukończony certyfikat GCP.

To oferujemy

• zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,

• pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,

• możliwość zdobycia szerokiej wiedzy oraz umiejętności z zakresu badań klinicznych faz II – IV,

• udział w międzynarodowych projektach,

• możliwość podnoszenia kwalifikacji w ramach cyklicznych szkoleń,

• dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,

• możliwość skorzystania z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje),

• pracę w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników.​