Twój zakres obowiązków

• pobieranie prób do badań czystości mikrobiologicznej i chemicznej środowiska produkcyjnego, prowadzenie dokumentacji dotyczącej wyników tych badań oraz ich analiza statystyczna,
• opracowywanie i sporządzanie dokumentacji kontroli jakości,
• aktualizacja wymagań kontroli jakości dla substancji czynnych, substancji pomocniczych, materiałów opakowaniowych, produktów pośrednich i produktów końcowych w celu dostosowania do obowiązujących wymagań,
• opracowywanie specyfikacji oraz planów badań substancji czynnych, substancji pomocniczych, opakowań, API, produktów pośrednich i końcowych,
• udział w opracowywaniu analiz ryzyka, zespołach ds. odchyleń, CAPA oraz Kontroli Zmian.

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe kierunkowe (preferowane kierunki: farmacja, biologia, mikrobiologia, biotechnologia, technologia żywności lub pokrewne),
• doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w obszarze kontroli jakości,
• znajomość zasad GMP oraz norm, przepisów i aktów prawnych dotyczących produktów leczniczych i suplementów diety,
• samodzielność, systematyczność, dokładność, odpowiedzialność i zaangażowanie w wykonywanie powierzonych obowiązków,
• umiejętność pracy w zespole oraz zarządzania czasem własnym, komunikatywność,
• zdolność analitycznego myślenia, wnikliwość i rzetelność,
• dobra znajomość pakietu MS Office oraz języka angielskiego w zakresie literatury fachowej.

To oferujemy

• pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej o ugruntowanej pozycji rynkowej,

• bogaty pakiet benefitów,

• możliwość rozwoju zawodowego.