Twój zakres obowiązków

• Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych zgodnie z dokumentacją jakościową wszystkimi stosowanymi w laboratorium metodami,
• Prowadzenie zapisów i przygotowywanie dokumentacji z przeprowadzonych badań wraz z oceną badanych prób,
• Prowadzenie zapisów z wykonywanych czynności,
• Uczestniczenie w postępowaniach wyjaśniających OOS/OOT/OOX, odchyleń,
• Opieka nad przydzielonym sprzętem kontrolno-pomiarowym,
• Pobieranie prób do badań,
• Przygotowywanie roztworów wzorcowych/roboczych/mianowanych zgodnie z obowiązującą dokumentacją,
• Gospodarowanie odczynnikami, wzorcami, częściami zużywalnymi stosowanymi w laboratorium,
• Gospodarowanie odpadami laboratoryjnymi.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe – farmaceutyczne, chemiczne lub kierunki pokrewne,
• Minimum 3 – 12 miesięcy doświadczenia w obszarze GMP,
• Szkolenia z zakresu: analitycznych technik instrumentalnych stosowanych w laboratorium farmaceutycznym,
• Zdolność analitycznego myślenia,
• Wiedza w zakresie technik analitycznych stosowanych w pracy laboratorium,
• Wiedza w zakresie analizy instrumentalnej stosowanej w kontroli jakości,
• Wiedza chemiczna w zakresie stosowanych odczynników i wzorców,
• Wiedza z zakresu obsługi urządzeń stosowanych w laboratorium,
• Znajomość języka angielskiego na poziomie B1-B2.

Mile widziane

• Doświadczenie w pracy związanej z wykonywaniem analiz różnych form farmaceutycznych,
• Umiejętność obsługi HPLC,
• Znajomość oprogramowania Empower na poziomie użytkownika, oprogramowania Spectrum ES na poziomie użytkownika.

To oferujemy

• Pracę w stabilnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,

• Możliwość udziału w szkoleniach wspierających rozwój zawodowy,

• Pracę w zgranym i ambitnym zespole.